Uudne geneetiline test on seatud 'pööramaks eesnäärmevähi mõõna', päästes igal aastal tuhandeid elusid.
Lihtne kodus tehtav süljetest otsib patsientide DNA-st markereid, et tuvastada need, kellel on haiguse suurim risk.
Märgistatud patsiendid saab seejärel saata täiendavatele kontrollidele, mis võimaldab neil diagnoosida varem, kui ravi on tõenäolisem.
Tähtis uuring näitas, et test oli vähi tuvastamisel tõhusam kui praegune perearstide pakutav vereanalüüs.
Kui edasised uuringud seda kinnitavad, võidakse see kasutusele võtta, et sõeluda mehi, kellel on sümptomid või keda peetakse vanuse või etnilise päritolu tõttu suureks riskirühmaks.
LOE ROHKEM: Tuhanded saavad NHS-i uuringutes tipptasemel isikupärastatud vähivaktsiine
Ära jäta vahele...
Kopsuvähi imeravimit kiideti, kuna uuring näitab, et ellujäämise kasu on 'edetabelist väljas'. [VIIMANE]
Kate ei osale Trooping the Colori proovis, kuna jätkab vähi taastumist [VIIMANE]
BBC saatejuht avaldas terviseuudiste, kuna tunnistab, et vähiravi on peatunud [VIIMANE]
Uuringut juhtis professor Ros Eeles, Londoni Vähiuuringute Instituudi (ICR) onkogeneetika ekspert ja The Royal Marsden NHS Foundation Trusti konsultant.
Esitades tulemusi Ameerika kliinilise onkoloogia ühingu Chicagos toimunud aastakonverentsil, ütles ta: 'Selle testiga võib olla võimalik eesnäärmevähi arengut pöörata.
'Oleme näidanud, et lihtne, odav süljetest, mille abil tuvastatakse nende geneetilise struktuuri tõttu suurema riskiga mehed, on tõhus vahend vähi varajaseks tabamiseks.
'Tuginedes aastakümnete pikkusele eesnäärmevähi geneetiliste markerite uurimisele, näitab meie uuring, et teooria töötab praktikas – suudame tuvastada agressiivse vähiriskiga mehi, kes vajavad täiendavaid uuringuid, ja säästa mehi, kellel on väiksem risk ebavajalikust. ravimeetodid.'
Vöötkoodi 1 nime all tuntud katses osales enam kui 6100 meest vanuses 55–69 aastat, kes valiti juhuslikult üle Euroopa perearstikabinettidest.
See andis süljeproovi, mida kontrolliti 130 DNA-koodi geneetilise variatsiooni suhtes, mis on seotud eesnäärmevähiga, ja sai riskiskoori.
Umbes 558 meest, kellel oli kõrgeim 10 protsenti riskiskooridest, läbisid täiendavad testid ja 468-le tehti biopsia. Neist 187-l (40 protsendil) diagnoositi vähk.
See viitab sellele, et spit-tehnoloogia oli tõhusam kui tavaliselt kasutatav eesnäärme spetsiifilise antigeeni (PSA) vereanalüüs, mis otsib haigusega seotud hormoone.
Ära jäta vahele...
Täielik nimekiri perearstikabinettidest, kus patsiendid ootasid vastuvõttu üle 21 päeva [VIIMANE]
Toorid lähevad BMA-ga sõtta, kui tervishoiuminister kritiseerib politiseerivat valimisstreiki [VIIMANE]
Kiirabikõnede töötlejad aitavad leevendada kella 8.00 vastuvõtu kiirust perearstikabinettides [VIIMANE]
Ainult umbes 25 protsendil PSA-testiga märgistatud meestest on vähk, mistõttu on see riiklikus sõeluuringuprogrammis kasutamiseks liiga ebausaldusväärne.
Süljetest tuvastas ka suurema osa agressiivsetest vähkidest, mis kasvavad kiiresti ja tõenäoliselt levivad: 55 protsenti tuvastatud juhtudest olid agressiivsed, võrreldes 35 protsendiga PSA testi puhul.
Kõrge geneetilise riskiga inimeste puhul oli sülitamistest täpsem kui MRT-skaneering: 119 uuringus osalenud mehel oli biopsiaga kinnitatud eesnäärmevähk, mida MRT ei tuvastanud.
187 diagnoositud vähist umbes 62 vajasid ravi ja ülejäänud pandi aktiivsele jälgimisele.
Süljetesti, mis maksab vähem kui 200 naela, hinnatakse nüüd 42 miljoni naelsterlingi väärtuses kõige lootustandvama tehnoloogia katses.
Kahe aastakümne suurim eesnäärmevähi sõeluuringu uuring TRANSFORM viib peaaegu kindlasti riikliku sõeluuringuprogrammi käivitamiseni.
Muud uuritavad meetodid hõlmavad PSA-testi ja kiiremaid 12-minutilisi MRI-skaneeringuid.
Prof Eeles lisas: 'Meie järgmine samm on testida tuvastatud geneetilisi markereid, mis on seotud eesnäärmevähi riskiga erinevates populatsioonides, tagamaks, et see test on kasulik kõigile meestele.
Kehtetu e-posti aadressKasutame teie registreerumist sisu edastamiseks viisil, millega olete nõustunud, ja teie arusaamise parandamiseks. See võib hõlmata meie ja kolmandate osapoolte reklaame, mis põhinevad meie arusaamal. Saate tellimusest igal ajal loobuda. Lugege meie Privaatsuspoliitika
'Me võrdleme praegu TRANSFORM uuringu osana süljetesti teiste võimalike sõeluuringu võimalustega, et hinnata kõige kuluefektiivsemat ja täpsemat viisi meeste eesnäärmevähi skriinimiseks.'
Igal aastal diagnoositakse eesnäärmevähk ligikaudu 53 000 mehel. Haigus nõuab igal aastal 12 000 inimelu, muutes selle meeste suurimaks vähitapjaks.
ICR-i tegevjuht professor Kristian Helin ütles, et leiud on 'paljulubav samm' sõeluuringuprogrammi loomise eesmärgi suunas.
Ta lisas: „Varajane avastatud vähid on palju tõenäolisemalt ravitavad ja kuna eesnäärmevähi juhtude arv peaks 2040. aastaks kahekordistuma, peab meil olema programm haiguse varajaseks diagnoosimiseks.
'Me teame, et praegune PSA-test võib panna mehed läbima tarbetuid ravimeetodeid ja mis veelgi murettekitavam, puuduvad mehed, kellel on vähk.
'Me vajame haiguse skriinimiseks kiiresti täiustatud testi.'
Töö rahastamist aidanud Cancer Research UK tõendite ja juurutamise direktor Naser Turabi ütles: 'Praegu ei ole usaldusväärset meetodit agressiivse eesnäärmevähi tuvastamiseks, kuid see uuring toob meid sammu lähemale sellele, et haigus leiaks varem nendes patsientides. ravi vajavad inimesed.
'On julgustav näha, et geneetiline testimine võib aidata suunata sihipärasemat lähenemist sõeluuringule, mis põhineb kellegi eesnäärmevähi riskil. Nüüd on vaja rohkem uuringuid, et kinnitada, kas see tööriist võib päästa haigusest elusid, et seda saaks diagnoosimise parandamiseks kasutusele võtta.
Uuringut rahastati ka Bob Willise fondist, mis loodi 2019. aastal eesnäärmevähki surnud endise Inglismaa kriketikapteni mälestuseks.
Tema tütar Katie Willis ütles: 'Geneetika potentsiaal meeste eesnäärmevähi varajast diagnoosimist oluliselt parandada on tohutu.
'Kuigi PSA test on mõne jaoks tõhus, ei töötanud see Bobi puhul. Kui see uurimus võib päästa kasvõi ühe elu, oleks fondi loomine olnud meie pere jaoks väärt ettevõtmine.
Ära jäta vahele...
Endised sõjaväelased väidavad, et sõjaväeülemad 'teadsid helikopterivähiriskist'. [VIIMANE]
Ekspertide sõnul võivad soolestiku bakterid olla võtmeks rinnavähi leviku peatamisel [VIIMANE]
Laste ajuvähi uuringuid suurendatakse 5 miljoni naela võrra, et vähendada ravi kõrvalmõjusid [VIIMANE]
'Sülitesti uuring päästis minu perekonnas kaks elu'
Dheeresh Turnbull on igavesti tänulik uuringule BARCODE 1 pärast seda, kui see päästis tema perekonnas mitte ühe, vaid kaks elu.
71-aastasel mehel diagnoositi eesnäärmevähk pärast seda, kui ta võeti juhuslikult oma perearsti vastuvõtule vaatamata sümptomite puudumisele.
Tema noorem vend Joel registreerus seejärel - ja tal avastati ka agressiivne kasvaja. Dheeresh ütles: 'On uskumatu mõelda, et selle uuringu tõttu on minu peres nüüd päästetud kaks elu.'
Umbes kolm aastat tagasi osales katses endine kognitiiv-käitumisterapeut ja õppejõud Dheeresh Brightonist.
Pärast süljeproovi analüüsiks saatmist oli ta üllatunud, kui talle öeldi, et tema geneetilise riski skoor langes kõrgeima 10 protsendini.
MRI ja eesnäärme biopsia kinnitasid diagnoosi ning talle tehti robotoperatsioon, et eemaldada osa eesnäärmest.
Dheeresh, kellel läheb praegu hästi, ütles: 'Ma olin diagnoosi saades täiesti šokeeritud, kuna mul polnud absoluutselt mingeid sümptomeid, nii et ma tean, et mul poleks selles etapis diagnoositud, kui ma poleks uuringuga liitunud.
'Kuna süljeanalüüs näitas, et mul on suur geneetiline risk haigestuda sellesse haigusse, registreerus mu noorem vend, kes oleks olnud liiga noor, et otseselt uuringuga liituda, ja avastas, et tal on ka agressiivne eesnäärmekasvaja.'
See on eesnäärmevähi uurimise jaoks uskumatult põnev aeg. Me elame enneolematute teaduslike ja tehnoloogiliste uuenduste ajastul.
Ja need uued leiud näitavad, et oleme õigel teel eesnäärmevähi võitmise suunas – see on kuradima raskesti diagnoositav ja ravitav haigus, eriti kui puuduvad sümptomid.
Varakult avastatud vähid on palju tõenäolisemalt ravitavad ja kuna eesnäärmevähi juhtude arv peaks 2040. aastaks kahekordistuma, peab meil olema sihipärane sõeluuringuprogramm, et haigus varakult diagnoosida.
Teame, et praegune PSA-test võib panna mehed läbima tarbetuid ravimeetodeid, kuna see tuvastab vähid, mis poleks kunagi olnud eluohtlikud, ja mis veelgi murettekitavam, puuduvad mehed, kellel on vähk.
Sellepärast vajame haiguse skriinimiseks kiiresti täiustatud testi.
See uuring on potentsiaalne mängumuutja, kuna näitab, et lihtsa ja odava testiga on võimalik tuvastada kõrge eesnäärmevähi riskiga mehi nende geneetilise ülesehituse põhjal.
Nende meeste jaoks on see süljeanalüüs parem kui PSA vereanalüüs, kuna see kogub vähem valepositiivseid tulemusi ja tuvastab suurema osa agressiivsematest vähivormidest.
Mõned neist meestest oleks ainuüksi PSA-testist ilma jäänud, rõhutades geenitestide rolli elude päästmisel.
Kuid kuigi mind rõõmustavad edusammud, mida me näeme, on veel palju uuringuid teha, enne kui saame öelda, et oleme eesnäärmevähist võitnud.
Edasistele sõeluuringutele saadeti endiselt palju mehi, kellel oli madala riskiga vähk, ja võib olla madala geneetilise riskiga mehi, keda süljetest ei tuvasta, kuid kellel on vähk.
Ja alates selle uuringu algusest oleme õppinud palju mustanahaliste meeste eesnäärmevähi geneetika kohta, mida pole selles uuringus kasutatud testis veel rakendatud.
Seetõttu on see vaid üks pusletükk ja Ühendkuningriigi Prostate Cancer 42 miljoni naelsterlingi TRANSFORM uuring võrdleb otseselt mitmeid sõeluuringumeetodeid, et selgitada välja parim viis eesnäärmevähi varaseks avastamiseks.
Selle testi järgmine etapp on selle uurimine etniliselt mitmekesistes populatsioonides, et tagada selle toimimine kõigi meeste jaoks.
- Professor Kristian Helin on Londoni Vähiuuringute Instituudi tegevjuht
Järgmisena
Uued uuringud näitavad, kui palju kaloreid rasedus põletab – ja üllatavalt kulutatud energiat
